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礼邦医药（江苏）股份有限公司（9637.HK）

新股资讯 | 2026-06-18

礼邦医药（江苏）股份有限公司「礼邦医药-B」
Alebund Pharmaceuticals (Jiangsu) Limited

公司背景介绍：

礼邦医药成立于2018年，是一家提供肾病疗法的生物制药公司。截至最后实际可行日期，礼邦医药的临床及临床前产品组合由一款核心产品AP301及六款其他候选产品组成，其中包括：一款临床后期候选产品(AP306)、一款临床前期候选药物(AP303)，以及四款临床前候选药物（AP308、AP304、AP305与AP307）。礼邦医药的单一核心产品AP301（于2021年自Vidasym取得全部全球权利）被中国列为一类新药。AP301是一款用于治疗高磷血症的磷结合剂。高磷血症是在接受透析的CKD患者中CKD最常见的并发症之一，存在大量未被满足的医疗需求。AP301已完成中国III期注册临床试验，预计于近期提交新药申请（「NDA」），目前正在美国和中国开展全球III期关键多中心临床试验（「MRCT」）。AP306是一款用于接受透析的CKD患者的差异化泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，用于治疗高磷血症，购自日本中外制药，已获得中国国家药监局的突破性疗法认定（「BTD」）。AP303是一款差异化疾病修正产品，用于推迟或阻止常染色体显性多囊性肾病变（「ADPKD」）、IgA肾病（「IgAN」）、糖尿病肾病（「DKD」）及局部节段性肾小球硬化症（「FSGS」）患者的疾病进展，该等疾病均为CKD的亚型，并已获得FDA针对ADPKD的孤儿药资格认定（「ODD」）。AP308是一款差异化重组免疫球蛋白A（「IgA」）蛋白酶，旨在实现IgAN的功能性治愈，北大医院授权的IgA蛋白酶开发出AP308。AP301及AP306乃从第三方授权引进，而礼邦医药的其余候选产品均为自主发现及自主开发。美信罗®是一款由罗氏开发的长效促红素（「EPO」），已获批用于治疗CKD患者的贫血。礼邦医药保留美信罗®于中国内地的独家商业化权利。礼邦医药的所有产品均设计用于CKD患者的一线治疗（即无论患者之前是否曾接受任何治疗，一旦诊断为核准的适应症，即可开立处方）。


基本数据：

发行股数 全球发售下发售股份数目 ： 56,755,400股H股 （视乎超额配股权行使与否而定）
公开发售 ： 5,675,600股H股 （可予重新分配）
国际配售 ： 51,079,800股H股 （可予重新分配及视乎超额配股权行使与否而定）
招股价格 HK$22.6
募资规模 约HK$12.83亿
入场费 HK$2,282.79
公开发售日期 2026年06月18日至2026年06月24日
公开发售结果 2026年06月26日
上市日 2026年06月29日
每手股数 100股
保荐人 富瑞金融集团香港有限公司
Merrill Lynch (Asia Pacific) Limited
华泰金融控股（香港）有限公司
招股说明书：招股详情请参考联交所网页：https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2026/0618/2026061800026_c.pdf
资料来自于HKEX披露易招股书及AIPO网站



风险披露：

本新股信息不构成要约、招揽、邀请、建议买卖或投资决策之依据，亦不应被诠释为专业投资意见。投资涉及风险，在作出任何投资决策前，投资者应该应仔细阅读销售文件，以获取进一步数据，包括风险因素，并根据自身情况包括但不限于投资目的、投资经验、财务状况及独特需要作考虑，于需要时咨询专业人士意见。以上内容未经香港证券及期货事务监察委员会审阅。

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