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禮邦醫藥（江蘇）股份有限公司（9637.HK）

新股資訊 | 2026-06-18

禮邦醫藥（江蘇）股份有限公司「禮邦醫藥-B」
Alebund Pharmaceuticals (Jiangsu) Limited

公司背景介紹：

禮邦醫藥成立於2018年，是一家提供腎病療法的生物製藥公司。截至最後實際可行日期，禮邦醫藥的臨床及臨床前產品組合由一款核心產品AP301及六款其他候選產品組成，其中包括：一款臨床後期候選產品(AP306)、一款臨床前期候選藥物(AP303)，以及四款臨床前候選藥物（AP308、AP304、AP305與AP307）。禮邦醫藥的單一核心產品AP301（於2021年自Vidasym取得全部全球權利）被中國列為一類新藥。AP301是一款用於治療高磷血症的磷結合劑。高磷血症是在接受透析的CKD患者中CKD最常見的併發症之一，存在大量未被滿足的醫療需求。AP301已完成中國III期註冊臨床試驗，預計於近期提交新藥申請（「NDA」），目前正在美國和中國開展全球III期關鍵多中心臨床試驗（「MRCT」）。AP306是一款用於接受透析的CKD患者的差異化泛磷酸鹽轉運蛋白抑制劑，用於治療高磷血症，購自日本中外製藥，已獲得中國國家藥監局的突破性療法認定（「BTD」）。AP303是一款差異化疾病修正產品，用於推遲或阻止常染色體顯性多囊性腎病變（「ADPKD」）、IgA腎病（「IgAN」）、糖尿病腎病（「DKD」）及局部節段性腎小球硬化症（「FSGS」）患者的疾病進展，該等疾病均為CKD的亞型，並已獲得FDA針對ADPKD的孤兒藥資格認定（「ODD」）。AP308是一款差異化重組免疫球蛋白A（「IgA」）蛋白酶，旨在實現IgAN的功能性治癒，北大醫院授權的IgA蛋白酶開發出AP308。AP301及AP306乃從協力廠商授權引進，而禮邦醫藥的其餘候選產品均為自主發現及自主開發。美信羅®是一款由羅氏開發的長效促紅素（「EPO」），已獲批用於治療CKD患者的貧血。禮邦醫藥保留美信羅®於中國內地的獨家商業化權利。禮邦醫藥的所有產品均設計用於CKD患者的一線治療（即無論患者之前是否曾接受任何治療，一旦診斷為核准的適應症，即可開立處方）。


基本資料：

發行股數 全球發售下發售股份數目 ： 56,755,400股H股 （視乎超額配股權行使與否而定）
公開發售 ： 5,675,600股H股 （可予重新分配）
國際配售 ： 51,079,800股H股 （可予重新分配及視乎超額配股權行使與否而定）
招股價格 HK$22.6
募資規模 約HK$12.83億
入場費 HK$2,282.79
公開發售日期 2026年06月18日至2026年06月24日
公開發售結果 2026年06月26日
上市日 2026年06月29日
每手股數 100股
保薦人 富瑞金融集團香港有限公司
Merrill Lynch (Asia Pacific) Limited
華泰金融控股（香港）有限公司
招股說明書：招股詳情請參考聯交所網頁：https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2026/0618/2026061800026_c.pdf
資料來自于HKEX披露易招股書及AIPO網站



風險披露：

本新股資訊不構成要約、招攬、邀請、建議買賣或投資決策之依據，亦不應被詮釋為專業投資意見。投資涉及風險，在作出任何投資決策前，投資者應該應仔細閱讀銷售檔，以獲取進一步資料，包括風險因素，並根據自身情況包括但不限於投資目的、投資經驗、財務狀況及獨特需要作考慮，于需要時諮詢專業人士意見。以上內容未經香港證券及期貨事務監察委員會審閱。

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