新股資訊 | 2025-09-26
長風藥業主要專注于吸入技術及吸入藥物的研發、生產及商業化,專注於治療呼吸系統疾病並已開發出覆蓋廣泛患者、醫學專科及治療領域的產品組合,於往績記錄期間自國家藥品監督管理局(國家藥監局)及美國食品藥品監督管理局(FDA)獲得六項產品批准並賺取大量銷售收益。長風藥業的首個獲批產品CF017,即治療支氣管哮喘的吸入用布地奈德混懸液(中國銷量最高的吸入藥物類別),獲批後迅速納入中國集中採購(VBP)計畫並實現了市場增長,根據弗若斯特沙利文的資料,於2024年按銷量計,CF017占2024年中國布地奈德吸入藥物市場約16%。CF017的成功商業化使長風藥業的收益由2022年的人民幣349.1百萬元大幅增至2024年的人民幣607.8百萬元,年複合增長率為31.9%,這使其能夠對其管線產品進一步再投資,多款產品處於臨床試驗後期階段或PK-BE試驗中,即將在近期註冊和商業化。長風藥業正在推進中國、美國及╱或歐洲等主要市場和東南亞及南美等新興市場的20多款候選產品的開發,通過直接或技術服務合作的方式開拓全球市場,積極探索如脂質體及siRNA在內的創新吸入製劑劑型並將治療領域擴展至包括中樞神經系統(CNS)疾病及抗感染在內的新疾病領域。同時也在開發新的治療方法,如支氣管內活瓣(EBV),並為治療特發性肺纖維化(IPF)及肺動脈高壓(PAH)等嚴重影響患者生活的疾病開發潛在的同類首創或中國首創治療方法。長風藥業於2024年5月成功獲得FDA批准上市的GW006(治療慢性阻塞性肺病(COPD)的阿福特羅霧化溶液)。自2021年5月獲批以來,長風藥業的CF017成功覆蓋了中國超過10,000家醫療機構,其CF018作為中國首個獲批用於治療過敏性鼻炎的氮䓬斯汀氟替卡松鼻噴霧劑,在納入2023年《國家醫保藥品目錄》(國家醫保目錄)之後已滲透到多個省份的500多家醫院及醫療機構。
| 發行股數 | 全球發售下發售股份數目 :41,198,000股H股 (視乎發售量調整權及超額配股權行使與否而定) 公開發售 : 4,120,000股H股 (可予重新分配) 國際配售 :37,078,000股H股 (可予重新分配及視乎發售量調整權及超額配股權 行使與否而定) |
| 招股價格 | HK$14.75 |
| 募資規模 | 約HKD$6.08億 |
| 入場費 | HKD$7,449.38 |
| 公開發售日期 | 2025年09月26日至2025年10月02日 |
| 公開發售結果 | 2025年10月06日 |
| 上市日 | 2025年10月08日 |
| 每手股數 | 500股 |
| 保薦人 | 中信證券(香港)有限公司、招銀國際融資有限公司 |
| 招股說明書:招股詳情請參考聯交所網頁:https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2025/0926/2025092600042_c.pdf | |
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